產(chǎn)品名稱：獨活探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Radix angelicae pubescentis
規(guī)格: 50次
貨號：BJ-01P3325

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：常溫

產(chǎn)品有效期：一年

產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研

組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

鹽酸奈福泮（標準品）  Nefopam HCl  質量規(guī)格：含量測定 英文名稱RatHeatShockProtein20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20(HSP20)規(guī)格：96T/48T

甲; 甲基素（標準品）  17-Methyltestosterone  質量規(guī)格：含量測定 活力-死亡雙重熒光檢測試劑盒50

布美他尼;丁苯氧酸（標準品）  Bumetanide  質量規(guī)格：含量測定 ELISAKitAFP-L3人小扁結合型甲胎蛋白規(guī)格：48T/96T

氨甲環(huán)酸（標準品）  Tranexamic acid  質量規(guī)格：>98%,標準品 小鼠谷酸半胱酸連接酶(GCLM)ELISA試劑盒 ，英文名： GCLM ELISA Kit

氨甲環(huán)酸  Tranexamic acid  質量規(guī)格：>98%,BR 人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)ELISA檢測試劑盒Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 96T/48T

丙谷胺（標準品）  Proglumide  質量規(guī)格：含量測定 大鼠生長調節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)試劑盒 Rat growth-regulated oncogene α/melanoma growth stimulating activity,GROα /MGSA Elisa Kit

GW501516  GW501516(GSK-516; GW1516)  質量規(guī)格：>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑 英文名稱RatHeatShockProtein20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20(HSP20)規(guī)格：96T/48T

布洛芬（標準品）  Ibuprofen  質量規(guī)格：含量測定 活力-死亡/酵母細胞雙重熒光檢測試劑盒50

比沙可啶（標準品）  Bisacodyl  質量規(guī)格：含量測定 ELISAKitAFP-L2人小扁結合型甲胎蛋白規(guī)格：48T/96T

醋酸氯己定（標準品）  Chlorhexidine Acatate  質量規(guī)格：含量測定 小鼠谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)ELISA試劑盒 ，英文名： GPX1 ELISA Kit
脂聯(lián)素   英文名稱：   Adiponectin   英文縮寫：   APN/ADP   規(guī)格：   48T/96T  Valsartan  中文名：纈沙坦  分子式：C24H29N5O3  度：99.0%

脂聯(lián)素   英文名稱：   Adiponectin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   APN/ADP  Odoroside H  中文名：  分子式：C30H46O8 

脂褐質測試盒   Lipfuscin test box  Valsartan methyl ester  中文名：  分子式：C25H31N5O3  度：98.0%

脂褐質（不包括比色）檢測   Free fatty acids (NEFA) detection                 Racecadotril  81110-73-8  中文名：消旋卡多曲  分子式：C21H23NO4S 

脂肪型脂肪酸結合蛋白 (FABP4)     Varenicline tartrate  中文名：酒石酸伐侖克林  分子式：C17H19N3O6  度：98.0%
101199-38-6  PTZ-343  250mg  Herba siegesbeckiae豨薟草染料法PCR鑒定試劑盒 

101199-38-6  PTZ-343  500mg  Herba siegesbeckiae豨薟草染料法PCR鑒定試劑盒 

101199-38-6  PTZ-343  50mg  Herba asari細辛染料法PCR鑒定試劑盒 

101-20-2  Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide)  10mM*1mLinDMSO  Radix panacis quinquefolii西洋參染料法PCR鑒定試劑盒 

101-20-2  Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide)  500mg  Radix panacis quinquefolii西洋參染料法PCR鑒定試劑盒

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

獨活探針法PCR鑒定試劑盒視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。