實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
   3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Hochest 33258   25mg11β-Hydroxy'-methyl'βH-pregna,4-dieno[17,16-d]oxazole,-dione136498

Hochest 33342   25mg11β,17α-Dihydroxyα-methylpregna,4-diene,-dione684

HRP 辣根過氧化物酶   mg11α-Hydroxycanrenone1925697

Hygromycin B潮霉素 Roche原裝   ml11α-Hydroxyandrost-ene,17-dione564311α-羥基-雄甾-烯,17-二酮

Hygromycin B潮霉素B Merck原裝   ml11-Hydroxyjasmonic acid14474
HGC-27人胃癌細胞細胞激活五肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRLymphocyte Activating Pentapeptide

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 正常人細胞，Hs 1.Tes細胞 MDBK (NBL-1)(牛腎細胞)蜂質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRMelittin(Mellitin)

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 205Metamorphosin A質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRMetamorphosin A

5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人細胞裂解液 (陽性對照) 新京都肽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeo-Kyotorphin

小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3黃芩苷(標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Baicalin
非洲綠猴腎細胞;VEROBetaine甜菜素25毫克USP級，98%

EPOR Others Human 人 EPOR / Erythropoietin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 基炳1醋芐基酯 96% Bqnzyl mqthccrylctq 492-37-6

人二倍體細胞;HEL藍色葡聚糖 2000 Blue Dextran 2000 87915-38-6 1G 分離試劑

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106)AlizarinyellowRwo7iumsalt對硝基本偶氮水楊酸鈉25克IND

CM-H015人支氣管成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mLChloride 100g/500g/5kg原裝 Sigma M0250
CTSA Others Mouse 小鼠 CTSA / Cathepsin-A 人細胞裂解液 (陽性對照) Cesiumiodide化銫250克BR，97%

CM-M032小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL頭孢呋忻內(nèi) CqfuroxiMq wo7ium 2638-63-

GYPA Others Human 人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 人細胞裂解液 (陽性對照) Zeocin素5克USP級，900-1050mcg/mg

扁桃體上皮細胞培養(yǎng)基TEpiCMD-MANNOSED-甘露糖100G3458-28-4RT

NCI-H1563[H1563]細胞，人胚肺細胞 人胚腎細胞,2V6.11細胞 人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長HOPC-osAcrylamide 100g/500g Sigma分裝

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。