實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
氨芐青霉素殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Chlorogenic acid3277綠原酸

安普霉素殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Chlorhexidine acetate565醋酸氯己定

阿維菌素和伊維菌素殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Chloramphenicol565氯霉素

鏈霉素殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Chimaphilin48梅笠草素

磺胺喹噁啉殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Chenodeoxycholic acid4745鵝去氧膽酸
FASTDIGEST PVUII  400 rxns  限制性內切酶和克隆酶

FASTDIGEST SALI  200 rxns  限制性內切酶和克隆酶

FASTDIGEST SDUI  50 rxns  限制性內切酶和克隆酶

FASTDIGEST SMAI  100 rxns  限制性內切酶和克隆酶

FASTDIGEST SMAI  200 rxns  限制性內切酶和克隆酶
人Toll樣受體4(TLR4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:TLR-4, ARMD10, CD284, TOLL, hToll Human TLR4(Toll-Like Receptor 4) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組濃度
a，a，a-4-四氯甲苯 標準品 a,a,a-4-Tetrachlorotoluene 5216-25-1 純品型，1g 特征形態(tài) 固態(tài)

2-氯三氯甲苯 標準品 Terbuthylazine-desethyl 2136-89-2 純品型，0.25G 特征形態(tài) 固態(tài)

2，3，5，6-四氯吡啶 標準品 TerbuthylazineD5(ethylD5) 2402-79-1 純品型，0.1G 特征形態(tài) 固態(tài)

測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
小鼠骨形成蛋白(BMPs)免費代測ELISA KIT2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。