小鼠ELISA試劑盒基本原理:

1、使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免yi 活性；

2、使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo) 抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免yi活性，又保留其酶活性；

3、測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或 抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開(kāi)，*后結(jié)合 在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應(yīng)的 深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在中 除正常反應(yīng)外，有時(shí)常可見(jiàn)到一些錯(cuò)誤結(jié)果（即假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果）。

引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：

1、標(biāo)本因素；

2、試劑因素；

3、操作因素。