產(chǎn)品名稱：黨參探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Radix codonopsis
規(guī)格: 50次
貨號：BJ-01P3337

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：常溫

產(chǎn)品有效期：一年

產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研

組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

鹽酸達克羅寧（標準品）  Dyclonine   質量規(guī)格：含量測定 Sophorajaponicaagglinin,SJAELISAKit槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

SGI-1027  SGI1027  質量規(guī)格：>98%,DNMT抑制劑 P38蛋白共沉淀分析試劑盒5

鹽酸己新（標準品）  Bromhexine HCl  質量規(guī)格：含量測定 Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA試劑盒豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雷西莫特  R848,Resiquimod  質量規(guī)格：>98%,TLR7/TLR8激動劑 小鼠高遷移率族蛋白1(HMG1)ELISA試劑盒 ，英文名： HMG1 ELISA Kit

羥甲煙胺（標準品）  N-(Hydroxymethyl)nicotinamide  質量規(guī)格：含量測定 人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA檢測試劑盒HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit 96T/48T

對氨基水楊酸異（標準品）  Pasiniazid  質量規(guī)格：UV法溶出度檢查 大鼠腎素(Renin)試劑盒 Rat Renin ELISA Kit

曲匹布通（標準品）  Trepibutone  質量規(guī)格：UV法含量測定 英文名稱RatDHEA-SELISAKit大鼠去氫表雄同(DHEA-S)規(guī)格：96T/48T

曲匹地爾（標準品）  Trapidil  質量規(guī)格：供鑒別用 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

桂美酸（標準品）  CINAMETIC ACID  質量規(guī)格：溶出度檢查 ELISAKitAAV人腺相關病毒規(guī)格：48T/96T

奧拉米特（標準品）  Orazamide  質量規(guī)格：UV法溶出度檢查 小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISA試劑盒 ，英文名： u-T3 ELISA Kit
植物玉米素(Z)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Testosterone acetate  1045-69-8  中文名：醋酸  分子式：C21H30O3 

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Trenbolone  中文名：群勃龍  分子式：C18H22O2  度：98.0%

植物吲哚乙酸（IAA）ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate  23454-33-3  中文名：群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯  分子式：C26H34O4 

植物血球凝集素M   10mg  Trenbolone acetate  中文名：  分子式：C20H24O3  度：98.0%

植物血凝素/凝集素（PHA）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Trenbolone  10161-33-8  中文名：群勃龍  分子式：C18H22O2  度：98.0%  關鍵詞：
1010411-21-8  GSK369796 Dihydrochloride  2mg  Flos rosae chinensis月季花染料法PCR鑒定試劑盒 

1010411-21-8  GSK369796 Dihydrochloride  50mg  Rhizoma corydalis元胡染料法PCR鑒定試劑盒 

1010411-21-8  GSK369796 Dihydrochloride  5mg  Radix polygalae遠志染料法PCR鑒定試劑盒 

1010412-80-2  GSK376501A  10mg  Herba houttuyniae魚腥草染料法PCR鑒定試劑盒 

1010412-80-2  GSK376501A  1mg  Rhizoma polygonati odorati玉竹染料法PCR鑒定試劑盒

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

黨參探針法PCR鑒定試劑盒引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。