實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Erythromycin紅霉素   1g 1-Benzothiophene-carbaldehyde5383-甲醛苯并噻吩

Ethephon/乙烯利   1g1-Benzhydrylpiperazine84171-二苯甲基哌嗪

FAD   mg/25mg1-Amino-hydroxyanthraquinone11651-氨基-羥基蒽醌

Fast Green FCF 固綠   5g1-Amino-methylanthraquinone8281-氨基-甲基蒽醌

FMN 核黃素’-單磷酸鈉鹽二水   g1-Allyl,5-Dimethylpyrazole1336941-烯丙基,5-二甲基吡唑
Hela-RFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin生物素基妥布霉素酰胺質量規(guī)格：美國進口Biotinyl Tobramycin Amide

轉化生長因子beta超家族妥布霉素硫酸鹽質量規(guī)格：美國進口Tobramycin sulphate

人腎小球內皮細胞 (HRGEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse氘化妥布霉素質量規(guī)格：美國進口Tobramycin Deuterated

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1鹽酸拓撲替康標記 d6質量規(guī)格：美國進口Topotecan  Labeled d6

FGFR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氧膽酸鈉；去氧膽酸鈉質量規(guī)格：>99%,BR deoxycholate
人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293 人腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL碳酸胍shēng huà shì jì容量：500毫克

人膀胱癌細胞;5637(HTB-9)蘆薈大皇速 cloq-qmodin481-7-1

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 壬二醋 cZqLcIC cCID 13-99-9

MDA-MB-435S 人導管癌細胞山梨酸鉀shēng huà shì jì容量：100克

A549人非小細胞肺癌細胞 A549 cells in human non small cell lung cancer F-12K+10% FBS(錄霉素)
U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 SK-OV-3 [SKOV-3](人卵巢癌細胞)3-羥基1公斤

CM-M012小鼠肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL5-溴-3-吲哚基-β-D... Bluo-Gal,99% 97753-82-7 50MG 通用試劑

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照) 異櫟速 ISOQUqRCITRIN 1637-2-

軟骨細胞培養(yǎng)基CM正1克2～8℃

C-33A細胞，人子細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-1細胞 人表皮角質細胞-胎兒HEK-f1692-15-54-硼酸(含有數量不等的1)Pyridine-4-boronic acid

測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

大鼠干細胞因子受體(SCFR)邦景ELISA KIT1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。